Artigo original

PANORAMA INTERNACIONAL DA PESQUISA SOBRE CANNABIS: AVANÇOS CIENTÍFICOS, DESAFIOS REGULATÓRIOS E PERSPECTIVAS PARA A SAÚDE E A INOVAÇÃO

Zuleide Carvalho; Rogerio Matheus Pinheiro Carreira; Julyanne Karine Auxiliadora Gonçalves dos Santos; Francilene Álvares de Barros; Dayane Ketleyn dos Santos Barros; Amanda Cristina Sousa Lima; Mariane do Nascimento Rimes Pereira; Lana Regina Costa; Vanessa Santos Silva Corrêa Pinto; Daniel Motta Corrêa Pinto

Edição

Vol. 1, No. 2 (jul./dez. 2026) — v.1 n.2 2026 — Tecnologia, Saúde e Cidadania – Inovação e Impacto Social

Publicado em

26/10/2026

Páginas

1-15

Idioma

pt-BR

DOI

https://doi.org/10.68355/rcv.27299aa7b6cf

Resumo

A pesquisa sobre Cannabis sativa tem adquirido relevância na farmacologia e na saúde coletiva, especialmente em razão dos avanços no conhecimento dos canabinoides, do desenvolvimento de produtos medicinais e das transformações regulatórias observadas em diferentes países. Este estudo objetiva analisar criticamente a produção científica sobre cannabis, com ênfase na contribuição de pesquisadores brasileiros, nas evidências clínicas, na segurança farmacológica, na inovação tecnológica e nos desafios de acesso. Trata-se de uma revisão narrativa crítica da literatura, fundamentada em artigos científicos nacionais e internacionais e em documentos regulatórios oficiais. A análise contempla pesquisas sobre o sistema endocanabinoide, ensaios clínicos, revisões sistemáticas, métodos analíticos e políticas públicas. Os resultados indicam que determinadas formulações de canabidiol apresentam evidências clínicas relevantes para epilepsias específicas, enquanto aplicações para dor crônica, transtornos do neurodesenvolvimento e outras condições exigem avaliação criteriosa, devido à heterogeneidade dos estudos e à variação na qualidade das evidências. A literatura brasileira também evidencia desafios relacionados à padronização dos produtos, à regulamentação sanitária, à judicialização e à desigualdade no acesso. Conclui-se que o desenvolvimento responsável desse campo depende de pesquisas clínicas rigorosas, controle de qualidade, farmacovigilância, regulação transparente e políticas públicas fundamentadas em evidências.